Wat doen we
SPKS heeft eigen patiëntengroepen voor verschillende soorten kanker aan het spijsverteringskanaal: slokdarmkanker, maagkanker, alvleesklierkanker, darmkanker en NET (neuro-endocriene tumoren).
Na de diagnose kanker zijn opvang en begrip in de directe omgeving heel belangrijk. Uit onderzoek en persoonlijke ervaring blijkt dat veel mensen tijdens en na de behandeling behoefte hebben aan contact met mensen die hetzelfde hebben meegemaakt. Ervaringen uitwisselen, delen van angsten, onzekerheden en verdriet kan een steuntje in de rug geven. SPKS houdt zich bezig met:
- Telefonisch en digitaal lotgenotencontact
- Collectieve belangenbehartiging voor mensen met kanker in het spijsverteringskanaal
- Onderhouden van contact met organisaties waarmee patiënten met kanker in het spijsverteringskanaal te maken krijgen
- Informeren van patiënten over ontwikkelingen op oncologisch medisch gebied
- Inventariseren van ervaringen van patiënten, om daarmee een bijdrage te leveren aan onderzoek en belangenbehartiging
- Met elkaar in contact brengen van patiënten, hun partners, kinderen en familieleden, zodat zij van elkaars ervaringen kunnen leren
SPKS heeft een landelijk netwerk van actieve leden die lotgenotencontact verzorgen, zowel telefonisch als in toenemende mate per e-mail. Kankerpatiënten, partners en naasten kunnen bij SPKS terecht voor een luisterend oor. Wilt u eens praten met iemand die uw ervaring herkent? Ook kunt u uw ervaringen uitwisselen met andere lotgenoten. Zo helpen we elkaar.
Informatie
Samen hebben we een enorme hoeveelheid aan ervaringskennis. Ook zijn we steeds op zoek naar nieuwe informatie rondom kanker aan het spijsverteringskanaal. Al deze kennis wisselen we uit, bijvoorbeeld tijdens bijeenkomsten en op deze website. U kunt gebruik maken van deze kennis, maar ook zelf aanvullen.
- SPKS geeft een aantal keren per jaar het magazine Doorgang uit voor haar leden/donateurs.
- SPKS organiseert jaarlijks een landelijke contactdag, waarop deskundigen uitgenodigd worden een bepaald onderwerp toe te lichten.
- SPKS geeft folders uit, die in principe in elk ziekenhuis aanwezig zijn, om patiënten te wijzen op de mogelijkheid van lotgenotencontact.
- SPKS is aangesloten bij de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK).
- SPKS kan haar activiteiten uitvoeren dankzij de samenwerking en de financiële steun van KWF Kankerbestrijding.
SPKS is opgericht in 1995 en heeft 350 leden (per 2010).
In het jaarverslag (pdf rechts) kunt u lezen welke activiteiten SPKS in 2010 heeft uitgevoerd.